Informace o projektu
Vliv selekce genomických poškození na průběh chronické lymfocytární leukémie
        
    
    - Kód projektu
- 15-31834A (kod CEP: NV15-31834A)
- Období řešení
- 5/2015 - 12/2018
- Investor / Programový rámec / typ projektu
- 
                        Ministerstvo zdravotnictví ČR        - Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu a vývoje na léta 2015 - 2022
 
- Fakulta / Pracoviště MU
- Středoevropský technologický institut
- Spolupracující organizace
- 
                                    Fakultní nemocnice Brno  
                                
 - Odpovědná osoba Mgr. Karla Plevová, Ph.D.
 
Nepřítomnost společného genomického defektu u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) naznačuje, že řada faktorů vnitřního i vnějšího prostředí ovlivňuje vznik, selekci a proliferaci leukemického klonu. Široká škála chromosomálních poškození identifikovaných u CLL vypovídá o tom, že při jejich vzniku a opravě hraje úlohu množství molekulárních mechanismů. Z pohledu každodenní klinické praxe je velmi důležité rozpoznat ty CLL pacienty, u nichž hrozí riziko vzniku chromosomálních aberací, zvláště s komplexním charakterem, neboť se obvykle vyskytují u pacientů s nepříznivým průběhem onemocnění. V rámci projektu proto chceme použít sekvenování nové generace k identifikaci genetických poškození přispívajících ke klonální evoluci CLL; podrobně budeme studovat komplexní chromozomální přestavby. Dále chceme studovat buněčnou signalizaci zprostředkovanou B buněčnými a Toll-like receptory, které hrají významnou úlohu v buněčné odpovědi na podněty vnějšího prostředí, zjistit, zda a jak významně přispívají ke klonální evoluci CLL.
Publikace
Počet publikací: 53
2017
- 
    Prognostic factors in chronic lymphocytic leukemia: When, which and how?Rok: 2017, druh: Další prezentace na konferencích 
- 
    Single cell analysis revealed a coexistence of NOTCH1 and TP53 mutations within the same cancer cells in chronic lymphocytic leukaemia patientsBritish journal of haematology, rok: 2017, ročník: 178, vydání: 6, DOI 
- 
    The Barcelona-Brno biomarkers-only (IGHV mutational status and FISH cytogenetics) prognostic model for chronic lymphocytic leukemiaRok: 2017, druh: Konferenční abstrakty 
- 
    Tracking Low-Burden TP53-mutated subclones during CLL treatment and remission using ROR1 separationRok: 2017, druh: Konferenční abstrakty 
- 
    Treatment with BCR inhibitors increases ROR1 expression in CLL cellsRok: 2017, druh: Konferenční abstrakty 
2016
- 
    Additional trisomies amongst patients with chronic lymphocytic leukemia carrying trisomy 12: the accompanying chromosome makes a differenceHaematologica, rok: 2016, ročník: 101, vydání: 7, DOI 
- 
    Analysis of clonal evolution in chronic lymphocytic leukemia from inactive to symptomatic disease prior treatment using whole-exome sequencing.Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty 
- 
    ATM gene mutations represent a hallmark of mantle cell lymphoma but do not impact patients survival.Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty 
- 
    B cell receptor signaling activity is associated with evolution of TP53 defects in chronic lymphocytic leukemiaRok: 2016, druh: Konferenční abstrakty 
- 
    Decreased expression of WNT3, a canonical Wnt pathway ligand is frequent in chronic lymphocytic leukemia progression and identifies patients with short treatment-free survival in mutated IGHVRok: 2016, druh: Konferenční abstrakty