Synthesis of Enantiomerically Pure Bambus[6]urils Utilizing Orthogonal Protection of Glycolurils

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	SLÁVIK Petr TORRISI Jacopo JURČEK Pia Yasmine SOKOLOV Jan ŠINDELÁŘ Vladimír
Rok publikování	2023
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Journal of Organic Chemistry
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
www	https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.3c00667
Doi	http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.3c00667
Klíčová slova	FLUORINATED BAMBUSURILS; DEPROTECTION; RECOGNITION; CUCURBITURIL; CATALYSTS; BINDING; WATER; ALKYL
Přiložené soubory	2309497.pdf
Popis	A general strategyfor the synthesis of 2N,4N & PRIME;-disubstitutedglycoluril enantiomers on a multigramscale using orthogonal protection is reported. The use of these glycolurilsis demonstrated in the synthesis of enantiomerically pure bambus[6]urilmacrocycles. Moreover, the deprotection of (S)-1-phenylethylsubstituents on the macrocycle was achieved, opening access to variouschiral bambus[6]urils via post-macrocyclization modificationstrategy.
Související projekty:	CETOCOEN Excellence CETOCOEN Excellence Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology RECETOX RI Molekuly, komplexy, makrocykly a xerogely Chemická modifikace bambusurilů pro úpravu jejich vazebné afinity a selektivity