Informace o projektu
Rizikové faktory u perzistentní formy hyperkinetické poruchy (ADHD). Longitudinální, klinická a molekulárně-genetická studie
        
    
    - Kód projektu
- NR9298
- Období řešení
- 1/2007 - 12/2009
- Investor / Programový rámec / typ projektu
- 
                        Ministerstvo zdravotnictví ČR        - Resortní program výzkumu a vývoje - MZ
 
- Fakulta / Pracoviště MU
- 
                                Přírodovědecká fakulta
                                - prof. RNDr. Omar Šerý, Ph.D.
- doc. RNDr. Vladimír Znojil, CSc.
 
- Klíčová slova
- ADHD, adolescenti, perzistence, genotyp
- Spolupracující organizace
- 
                                    Fakultní nemocnice Brno  
                                
 
V návaznosti na výsledky projektu IGA MZ ČR 6520-5 z let 2000 - 2005, budou v rámci longitudinální studie sledovány průběhové varianty hyperkinetické poruchy u 100 chlapců, u nichž byl v dětství, při řešení původního projektu, klinickým a psychologickým laboratorním vyšetřením, přesně určen subtyp poruchy (podle MKN 10 a podle DSM IV) a vyšetřením genomické DNA získán jejich individuální genotyp. Nové vyšetření probandů během adolescence a na prahu dospělosti, umožní detekovat jedince s perzistující formou hyperkinetické poruchy a jedince bez příznaků. Srovnáním s původními klinickými a laboratorními údaji uloženými v databázi, bude provedena korelace průběhových variant hyperkinetické poruchy (remitující a perzistující) s klinickými a biologickými markery onemocnění (se subtypem poruchy, hereditou, perinatálními vlivy, reakcí na farmakoterapii, a s výsledky analýzy genomové DNA.)
Publikace
Počet publikací: 26
2015
- 
    A 40-bp VNTR polymorphism in the 3 '-untranslated region of DAT1/SLC6A3 is associated with ADHD but not with alcoholismBehavioral and Brain Functions, rok: 2015, ročník: 11, vydání: JUNE, DOI 
2012
- 
    Chapter 15: The association study of the relationship between fourteen candidate gene polymorphisms and dispositions to alcoholismYearbook of International Psychiatry & Behavioral Neurosciences: 2012, rok: 2012, počet stran: 20 s. 
2010
- 
    A118G polymorphism of OPRM1 gene is associated with schizophreniaJournal of Molecular Neuroscience, rok: 2010, ročník: 40, vydání: 1 
- 
    Korelace polymorfismů kandidátních genů pro ADHD (genů pro DRD2, DAT1, COMT, MAOB, BDNF, IL 2, IL 6) s charakteristikami kognitivního výkonu souvisejícími s "jádrovými" příznaky ADHD u adolescentních chlapcůČeská a slovenská psychiatrie, rok: 2010, ročník: 2010, vydání: 6 
- 
    Polymorfizmus genu pro OPRM1 má vztah ke schizofrenii: nový kandidátní genČeská a Slovenská Psychiatrie, rok: 2010, ročník: 106, vydání: 2 
- 
    The association between TaqI A polymorphism of ANKK1 (DRD2) gene and ADHD in the Czech boys aged between 6 and 13 yearsNeuroendocrinology Letters, rok: 2010, ročník: 31, vydání: 1 
- 
    The VNTR Polymorphism of Serotonin Transporter Gene Predisposed czech Boys to Hyperkinetic DisordersActivitas Nervosa Superior Rediviva, rok: 2010, ročník: 52, vydání: 2 
2009
- 
    Asociační studie vztahu čtrnácti polymorfizmů kandidátních genů k dispozicím k závislosti na alkoholuČeská a Slovenská psychiatrie, rok: 2009, ročník: 105, vydání: 4 
- 
    Klinické a genetické markery u perzistentní formy hyperkinetické poruchy (ADHD): výsledky longitudiální studiePsychiatrie, rok: 2009, ročník: 2009, vydání: Suppl. 2 
- 
    Nové souvislosti mezi genem pro presenilin 2 a Alzheimerovou chorobou: výsledky z analýzy na DNA čipuPsychiatrie, rok: 2009, ročník: 2009, vydání: Suppl 2