Schnitzler-syndrom: popis případu, zkušenosti s léčbou glukokortikoidy a preparátem anakinra (Kineret) a sledování cytokinové odpovědi organizmu

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	SZTURZ Petr ADAM Zdeněk KLABUSAY Martin FOJTÍK Zdeněk KADAŇKA Zdeněk STEHLÍKOVÁ Olga CHOVANCOVÁ Jana KALVODOVÁ Libuše ČORBOVÁ Drahomíra STARÝ Karel NEUBAUER Jiří PRÁŠEK Jiří KOUKALOVÁ Renata ŘEHÁK Zdeněk HÁJEK Roman MAYER Jiří
Rok publikování	2011
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Vnitřní lékařství
Fakulta / Pracoviště MU	Lékařská fakulta
Citace
Obor	Onkologie a hematologie
Klíčová slova	Schnitzler syndrome; autoinflammatory diseases; monoclonal gammopathy; multiple myeloma; Cushing's syndrome; interleukins
Popis	Schnitzler syndrom je vzácné idiopatické onemocnění charakterizované chronickou kopřivkou, přítomností monoklonálního imunoglobulinu třídy IgM a dalšími, méně častými znaky. V této kazuistice přinášíme zprávu o dalším případu tohoto onemocnění, které postihlo muže narozeného v roce 1963. První příznaky, výsevy nesvědivé kopřivky, se u pacienta objevily ve 43 letech. Dále byly přítomny bolesti kostí (zejména holenních) a kloubů (zejména kolenních). Později se přidaly prudké záchvaty horečky, zimnice a třesavky s bolestmi kostí a kloubů, při kterých docházelo k výsevu nových kopřivkovitých morf.
Související projekty:	Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG) Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií Optimalizace diagnostiky a terapie maligních chorob a komplikací, které tyto maligní nemoci provázejí, s využitím nových molekulárně biologických metod.