A novel MGB probe-based assessment of minimal residual disease in patients with acute myeloid leukemia carrying NPMI (nucleophosmin) exon 12 mutations

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Název česky	Nová metoda sledování minimální reziduální choroby u AML pacientů založená na sledování mutací NPM1 genu pomocí MGB sond
Autoři	DVOŘÁKOVÁ Dana OHLÍDALOVÁ D. POSPÍŠILOVÁ J. LENGEROVÁ Martina MAYER Jiří
Rok publikování	2008
Druh	Konferenční abstrakty
Fakulta / Pracoviště MU	Lékařská fakulta
Citace
Popis	Inzerce v exonu 12 genu pro NPM1 představují nejčastější molekulární aberaci detekovanou u AML pacientů s normálním karyotypem. Tyto mutace mohou být navíc využity pro sledování minimální reziduální choroby. Představujeme novou vysoce senzitivní a reprodukovatelnou metodu sledování MRD založenou na využití specifických MGB sond.
Související projekty:	Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie