Analysis of STAT1 activation by six FGFR3 mutants associated with skeletal dysplasia undermines dominant role of STAT1 in FGFR3 signaling in cartilage

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Název česky	Analýza aktivace STAT1 pomocí 6ti FGFR3 mutantu asociovaných se skeletální dysplasii podkopává roli STAT1 jako hlavního mediátora patologického FGFR3 signalingu v chrupavce.
Autoři	KREJČÍ Pavel SALAZAR Lisa KASHIWADA Tamara A. CHLEBOVÁ Katarína SALAŠOVÁ Alena THOMPSON Leslie Michels BRYJA Vítězslav KOZUBÍK Alois WILCOX William R.
Rok publikování	2008
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	PLoS ONE.
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
Obor	Genetika a molekulární biologie
Klíčová slova	FGFR3; STAT1; activation; skeletal dysplasia
Popis	Článek analyzuje aktivaci STAT1 pomocí 6ti FGFR3 mutantu asociovaných se skeletální dysplasií. Dle našich dat pouze K650E a K650M mutanti aktivují STAT1. Jelikož K650E a K650M mutace se vyskytují pouze u malé části pacientů se skeletální dysplasií, je nepravděpodobné, že STAT1 představuje hlavní mediátor patologického FGFR3 signalingu v chrupavce.
Související projekty:	Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací