Fanconi anemia: The role of FANCD2 protein

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Název česky	Fanconi anémie: Role FANCD2 proteinu
Autoři	ALTMANNOVÁ Veronika KREJČÍ Lumír
Rok publikování	2007
Druh	Prezentace v oblasti VaV (AV tvorba, WEB aplikace apod.)
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
Popis	Fanconi anémie je vzácné genetické onemocnění, které se často projevuje poškozením kostní dřeně a vysokými predispozicemi k výskytu rakoviny. Buňky pacientů s Fanconi anémií jsou citlivé vůči kroslinkujcím činidlům a vykazují zvýšený výskyt chromosomálních zlomů. V současnosti je ve spojení s FA známo třináct komplementačních skupin, které společně kooperují v tzv. "FA pathway". Klíčovou roli zaujímá protein FANCD2, který je po aktivaci "FA pathway" ubikvitován a poté kolokalizuje společně s proteiny podílejícími se na opravě DNA (BRCA1, Rad51 a BRCA2). Jeho role je zatím neznámá a proto bylo naší snahou alespoň částečně ji ozřejmit.
Související projekty:	Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím