Selektivita 1,3-dipolárních cykloadicí N-substituovaných karbamoylem stabilizovaných azomethinylidů

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	POSPÍŠIL Jiří TRÁVNÍČEK Martin POTÁČEK Milan
Rok publikování	2000
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Chemické Listy
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
Obor	Organická chemie
Popis	V práci jsme se zabývali stereo a regioselektivitou cykloaduktů vzniklých reakcí azomethinylidů vygenerovaných z kvartérních fenanthridiniových solí Ia-Id v bezvodém CH2Cl2. Zjistili jsme, že generovaný azomethinylid reaguje s dipolarofily za vzniku 1,2,3,12b-tetrahydropyrrolo[1,2-f]fenanthridinů.
Související projekty:	Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů