Insertases scramble lipids: Molecular simulations of MTCH2

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

BARTOŠ Ladislav MENON Anant K. VÁCHA Robert

Rok publikování 2024
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Structure
Fakulta / Pracoviště MU

Středoevropský technologický institut

Citace
www https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969212624000364?via%3Dihub
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.str.2024.01.012
Klíčová slova flip-flop rate; free energy barrier; hydrophilic groove; insertase; membrane defect; molecular dynamics; scramblase
Přiložené soubory
Popis Scramblases play a pivotal role in facilitating bidirectional lipid transport across cell membranes, thereby influencing lipid metabolism, membrane homeostasis, and cellular signaling. MTCH2, a mitochondrial outer membrane protein insertase, has a membrane-spanning hydrophilic groove resembling those that form the lipid transit pathway in known scramblases. Employing both coarse-grained and atomistic molecular dynamics simulations, we show that MTCH2 significantly reduces the free energy barrier for lipid movement along the groove and therefore can indeed function as a scramblase. Notably, the scrambling rate of MTCH2 in silico is similar to that of voltage-dependent anion channel (VDAC), a recently discovered scramblase of the outer mitochondrial membrane, suggesting a potential complementary physiological role for these mitochondrial proteins. Finally, our findings suggest that other insertases which possess a hydrophilic path across the membrane like MTCH2, can also function as scramblases.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info