Synthesis and antiproliferative activity of selected N-hydroxycinnamamide derivates

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Farmaceutickou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	ONUŠČÁKOVÁ Magdaléna PÍŽOVÁ Hana KAUEROVÁ Tereza KOLLÁR Peter BOBÁĽ Pavel
Rok publikování	2021
Druh	Další prezentace na konferencích
Fakulta / Pracoviště MU	Farmaceutická fakulta
Citace
Popis	Histondeacetylázy (HDAC) jsou dlouhodobě spojovány s progresí nádorů, což ukazuje na jejich důležitou roli v novotvorbě. Inhibitory HDAC (HDACi), které tvoří komplex s ionty Zn2+ v aktivním místě enzymů, jsou nové protinádorové látky, které vyvolávají smrt nádorových buněk, diferenciaci a/nebo zástavu buněčného cyklu. Navrhli jsme a syntetizovali řadu N-hydroxycinnamidových derivátů založených na obecném farmakofóru HDAC s různě substituovanými anilidy.
Související projekty:	Analýza antiproliferačních, proapoptotických a cytodiferenciačních účinků nově syntetizovaných hydroxamových kyselin Návrh, syntéza a hodnocení derivátů skupin léčiv s inhibiční enzymatickou aktivitou