Synthesis of Tetravalent Thio- and Selenogalactoside-Presenting Galactoclusters and Their Interactions with Bacterial Lectin PA-IL from Pseudomonas aeruginosa

Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři

ILLYÉS Tünde Zita MALINOVSKÁ Lenka RŐTH Erzsébet TÓTH Boglárka FARKAS Bence KORSÁK Marek WIMMEROVÁ Michaela KÖVÉR Katalin E. CSÁVÁS Magdolna

Rok publikování 2021
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Molecules
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www https://doi.org/10.3390/molecules26030542
Doi http://dx.doi.org/10.3390/molecules26030542
Klíčová slova selenoglycosides; galactoclusters; Pseudomonas aeruginosa; PA-IL lectin; multivalency
Popis Synthesis of tetravalent thio- and selenogalactopyranoside-containing glycoclusters using azide-alkyne click strategy is presented. Prepared compounds are potential ligands of Pseudomonas aeruginosa lectin PA-IL. P. aeruginosa is an opportunistic human pathogen associated with cystic fibrosis, and PA-IL is one of its virulence factors. The interactions of PA-IL and tetravalent glycoconjugates were investigated using hemagglutination inhibition assay and compared with mono- and divalent galactosides (propargyl 1-thio- and 1-seleno-beta-d-galactopyranoside, digalactosyl diselenide and digalactosyl disulfide). The lectin-carbohydrate interactions were also studied by saturation transfer difference NMR technique. Both thio- and seleno-tetravalent glycoconjugates were able to inhibit PA-IL significantly better than simple d-galactose or their intermediate compounds from the synthesis.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info