Construction of the carbon-chalcogen (S, Se, Te) bond at the 2,6-positions of BODIPY via Stille cross-coupling reaction

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

PALAO UTIEL Eduardo SLANINA Tomáš KLÁN Petr

Rok publikování 2016
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Chemical communications
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/CC/C6CC06923A#!divAbstract
Doi http://dx.doi.org/10.1039/c6cc06923a
Obor Organická chemie
Klíčová slova INTRAMOLECULAR CHARGE-TRANSFER; TRIPLET EXCITED-STATE; SINGLET OXYGEN GENERATION; LARGE STOKES SHIFTS; BORON-DIPYRROMETHENE; PHOTOPHYSICAL PROPERTIES; LIVING CELLS; DYES; DERIVATIVES; FUNCTIONALIZATION
Popis Seven new 2-chalcogen-or 2,6-dichalcogen-(S, Se, Te) BODIPY derivatives were synthesized in good to excellent yields (55-95%) by a Pd-catalyzed C-heteroatom Stille cross-coupling reaction, overcoming the limitations of SNAr. The fluorophores show interesting tunable optical properties associated with the formation of a twisted intramolecular charge transfer excited state and competing intersystem crossing.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info