Propanediurea-Based Molecular Clips Bind Halide Anions: An Insight into the Mechanism of Cucurbituril Formation

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	LÍZAL Tomáš USTRNUL Lukáš NEČAS Marek ŠINDELÁŘ Vladimír
Rok publikování	2016
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Journal of Organic Chemistry
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
www	http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.joc.6b01602
Doi	https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01602
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	BRIDGED GLYCOLURIL DIMERS; DIASTEREOSELECTIVE FORMATION; HIGH-AFFINITY; HOST; DERIVATIVES; WATER; ISOMERIZATION; RECOGNITION; SOLUBILITY; MACROCYCLE
Popis	The synthesis and supramolecular properties of the first methylene-bridged propanediurea-based dimers are described. These dimers, bearing an aromatic sidewall, have the shape of molecular clips. Unlike glycoluril-based dimers, these clips neither dimerize nor accept any organic guests, due to their small cavities. Both propanediurea- and glycoluril-based dimers bind halide anions on the convex side of the molecules, even in highly polar organic solvents. This observation brings new insights into the mechanism of cucurbituril formation.
Související projekty:	Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí RECETOX Národní infrastruktura pro výzkum toxických látek v prostředí Syntéza a supramolekulární vlastnosti bambusurilů Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology