Cooperative binding of cucurbit[n]urils and beta-cyclodextrin to heteroditopic imidazolium-based guests

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	BRANNÁ Petra ČERNOCHOVÁ Jarmila ROUCHAL Michal KULHÁNEK Petr BABINSKÝ Martin MAREK Radek NEČAS Marek KUŘITKA Ivo VÍCHA Robert
Rok publikování	2016
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	The Journal of Organic Chemistry
Fakulta / Pracoviště MU	Středoevropský technologický institut
Citace
www	DOI: 10.1021/acs.joc.6b01564
Doi	https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01564
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	macrocycle; cyclodextrin; cucurbit[n]uril; NMR; binding; cooperativity
Přiložené soubory	JOC16_81_9595.pdf
Popis	Imidazolium-based guests containing two distinct binding epitopes are capable of binding beta-cyclodextrin and cucurbit[6/7]uril (CB) simultaneously to form hetero-ternary 1:1:1 inclusion complexes. In the final configuration, the hosts occupy binding sites disfavored in the binary complexes because of the chemically induced reorganization of the intermediate 1:1 aggregate. In addition, the reported guests are capable of binding two CBs to form either 1:2 or 1:1:1 ternary assemblies despite consisting of a single cationic moiety. Whereas the adamantane site binds CB solely via hydrophobic interactions, the CB unit at the butyl site is stabilized by a combination of hydrophobic and ion-dipole interactions.
Související projekty:	Pokročilé nosiče platinových léčiv CERIT Scientific Cloud CEITEC 2020