Monoklonalní gamapatie nejasného významu s nízkým a vysokým stupněm rizika: výstupy z analýz RMG registru České myelomové skupiny pro praxi

• Autoři: SANDECKÁ V.; HÁJEK R.; ADAM Zdeněk; ŠPIČKA I.; ŠČUDLA V.; GREGORA E.; RADOCHA J.; WALTEROVÁ L.; KESSLER P.; ADAMOVÁ D.; VALENTOVÁ K.; VONKE I.; ULMANOVÁ L.; STAROSTKA D.; WRÓBEL M.; BROŽOVÁ Lucie; JARKOVSKÝ Jiří; MIKULÁŠOVÁ Aneta; ŘÍHOVÁ L.; ALMÁŠI Martina; ŠEVČÍKOVÁ Sabina; KREJČÍ Marta; STRAUB J.; MINAŘÍK J.; PAVLÍČEK P.; POUR Luděk; VŠIANSKÁ Pavla; OKUBOTE Samuel Adeyinka; PENKA Miroslav; MAISNAR V.
• Rok publikování: 2015
• Druh: Článek v odborném periodiku
• Časopis / Zdroj: Klinická biochemie a metabolismus
• Fakulta / Pracoviště MU: Lékařská fakulta
• Obor: Onkologie a hematologie
• Klíčová slova: multiple myeloma; monoclonal gammopathy of undetermined signifikance; risk factors
• Popis: Primárním cílem bylo stanovení rizika progrese do nádorového onemocnění. Sekundárním cílem byla validace již známých klinických modelů transformace MGUS do MM popsaných Mayo klinikou a Španělskou studijní PETHEMA skupinou a vytvoření vlastního rizikového CMG modelu s pokud možno lepší identifikací nízce rizikové skupiny osob s MGUS. Typ studie: Observační retrospektivní studie Pracoviště: Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno Výsledky: Medián doby sledování MGUS pacientů byl 4 roky. Transformace do maligního onemocnění byla pozorována u 8,6 % (162/1887) sledovaných osob s MGUS; mnohočetný myelom se vyskytl v 77,2 % (125/162) případech. Při 1,5 a 10letém sledování od stanovení diagnózy bylo riziko progrese pro osoby s MGUS bez ohledu na rizikové faktory 1,5 %, 7,6 % a 16,5 % jednotlivě.

Související projekty

• Úloha genetických abnormalit ve vývoji a progresi prekancerózy monoklonální gamapatie nejasného významu