Souhrn doporučení 2013 "Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy"

• Autoři: ŠČUDLA Vlastimil; ADAM Zdeněk; HÁJEK Roman; KREJČÍ Marta; PIKA Tomáš; MAISNAR Vladimír; FLODR Patrik; KUFOVÁ Zuzana; LÁTALOVÁ Pavla; POTÁČOVÁ Anna; RYŠAVÁ Romana; ŠPIČKA Ivan; TICHÝ Martin; VŠIANSKÁ Pavla
• Rok publikování: 2013
• Druh: Článek v odborném periodiku
• Časopis / Zdroj: Transfuze a hematologie dnes
• Fakulta / Pracoviště MU: Lékařská fakulta
• Obor: Onkologie a hematologie
• Klíčová slova: AL-amyloidosis; diagnosis; treatment; recommendation
• Popis: Amyloidóza patří mezi raritní onemocnění a v ČR jediagnostikována méně často, než je skutečná incidence onemocnění. Jedná se heterogenní onemocnění postihující různě závažně většinu orgánů a tkání organismu. Amyloidóza se vyskytuje ve formě lokalizované, s pouze ložiskovou depozicí amyloidu, mnohem častější je ale forma systémová, vyznačující se postižením mnoha orgánů a tkání. Vzhledem k řídkému výskytu a zejména nízké informovanosti lékařů uniká i v současnosti amyloidóza časnému rozpoznání a většinou jsou podchyceny až pokročilé fáze nemoci se závažným, často i nevratným poškozením životně důležitých orgánů. Amyloidóza se vyznačuje sklonem k trvalé progresi a nepříznivé prognóze, neboť všechny typy amyloidózy jsou léčebně jen omezeně ovlivnitelné. Z toho důvodu předkládáme tato doporučení pro diagnostiku a léčbu.

Související projekty

• Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií