Glycoluril Dimer Isomerization under Aqueous Acidic Conditions

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	ŠTANCL Marek GARGULÁKOVÁ Zuzana ŠINDELÁŘ Vladimír
Rok publikování	2012
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	The Journal of Organic Chemistry
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
www	http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo302063j
Doi	https://doi.org/10.1021/jo302063j
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	cucurbiturils; glycolurils; isomerization; dimers
Popis	A water-soluble methylene-bridged glycoluril dimer 2S was isolated. It was shown that 2S is the only kinetic product of the reaction between glycoluril derivative 1 and paraformaldehyde. Compound 2S is subsequently intermolecularly transformed into its diastereomer 2C. The kinetics and thermodynamics of the S- to C-shaped dimer isomerization were investigated under reaction conditions similar to those for cucurbituril synthesis.
Související projekty:	Kontrolovaná syntéza glykolurilových supramolekulárních objektů Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí